中国创新药BD，开始兑现里程碑款。

3月10日，康诺亚宣布，公司核心产品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授权合作伙伴阿斯利康推动下，已启动一项III期临床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件，该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款。

辉瑞全球首创三抗II期研究成功。

3月9日，辉瑞宣布，在研IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体Tilrekimig（PF-07275315）治疗中重度特应性皮炎的II期研究取得了积极结果。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1）康诺亚收到4500万美元里程碑付款

3月10日，康诺亚宣布，公司核心产品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授权合作伙伴阿斯利康推动下，已启动一项III期临床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件，该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款。

2）元羿生物获得RAP-219中国区权益

3月9日，元羿生物与Rapport Therapeutics宣布达成一项独家许可协议，元羿生物获得在大中华区开发和商业化后者TARPγ8特异性AMPA受体负向别构调节剂RAP-219的独家权利，交易总额高达3.28亿美元。

/ 02 /医药动态

1）春禾医药VG081821AC片获临床许可

3月10日，据CDE官网，春禾医药VG081821AC片获临床许可，拟开展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的研究。

2）济烨生物JMB2202注射液获临床许可

3月10日，据CDE官网，济烨生物JMB2202注射液获临床许可，拟开展不可切除的局部晚期或转移性实体瘤治疗的研究。

/ 03 /海外药闻

1）罗氏口服SERD一线治疗乳腺癌III期研究未达主要终点

3月9日，罗氏宣布Giredestrant联合CDK4/6抑制剂哌柏西利一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的III期persevERA研究未达到主要终点，即Giredestrant联合哌柏西利相较来曲唑联合哌柏西利并未显著延长意向治疗人群（ITT）的无进展生存期（PFS）。

2）辉瑞全球首创三抗II期研究成功

3月9日，辉瑞宣布，在研IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体Tilrekimig（PF-07275315）治疗中重度特应性皮炎的II期研究取得了积极结果。